lunes, 11 de noviembre de 2019

Ejercicios (alcoholes-aldehídos-cetonas-ácidos carboxílicos)


Respuestas

1)

a)       4-hidroxiheptanal

b)      4-metil-2-pentanona

c)       2-propenal

d)      2-oxopropanodial

e)      2,3-hexanodiol

f)        3,4-dimetilhexanal

g)       Hexanal

h)      2-pentenal

i)        2-butinal

j)        2-butinol

k)       3-heptanol

l)        Pent-3-eno-2-ol

m)    5-metil-3-heptanol

n)      4-hidroxi-2-pentanona 

ñ)   2,4-pentanodiona

o)      Pent-4-eno-2-ona

p)      Hept-4-ino-2-ona

q)      2-butilbutanodial

r)       Ácido 2-pentenoico

s)       Ácido butanodioico

t)        Ácido 3-metilbutanoico

u)      Ácido 5-hidroxi-4-oxo-8-formiloctanoico

v)       2,3-dimetilbutanodioico

2)

3)

a)       Dióxido de carbono y agua

b)      Óxido cuproso, agua y ácido metanoico

c)       Óxido cuproso, agua y ácido butanoico

d)      Cobre, agua y 2-butanona

e)      Cobre, agua y etanal

f)        No se oxida

g)       Agua y Etil-metiléter (metil-oxietano)

h)      Agua y metanoato de etilo

i)        Ácido metanoico y ácido etanoico

j)        Ácido etanoico y propanol

4)

sábado, 9 de noviembre de 2019

Ejercicios (alcoholes-aldehídos-cetonas-ácidos carboxílicos)


1 - Nombra los siguientes compuestos orgánicos:

2 – Haz la fórmula taquigráfica y desarrollada de los siguientes compuestos orgánicos:

a)    2 -pentinal

b)    3-hidroxi-4-formil-2-heptenodial

c)     5-hidroxiheptanal

d)    4-metil-2-pentanol

e)    2-propinal

f)      Propanodial

g)    2,3-butanodiol

h)    3,4-dimetilpentanal

i)      5-oxohexanal

j)      5-hidroxi-4-oxoheptanal

k)     Butanodial

l)      4-formiloctanodial

m)   Ácido 2-pentinoico

n)    Ácido butanodioico                                                                                                                              
ñ) 1,2,3-pentanotriol

o)    3-decanona

3 - ¿Qué productos de reacción se formarán en las siguientes reacciones químicas? Nombra aquellos que sean compuestos orgánicos y haz su fórmula taquigráfica.

a)    Combustión del propanol

b)    Oxidación de metanal con Reactivo de Tollens

c)     Oxidación del butanal con Licor de Fehling

d)    Oxidación del 2-butanol

e)    Oxidación del etanol

f)      Oxidación del 2-metil-2-propanol en medio alcalino

g)    Reacción entre metanol y etanol

h)    Esterificación del etanol con ácido metanoico

i)      Oxidación de la propanona

j)      Hidrólisis del etanoato de propilo

4 – Reacción balanceada de las siguientes reacciones, con sus fórmulas desarrolladas correspondientes.

a)    Oxidación de metanal con Reactivo de Tollens

b)    Hidrólisis del metanoato de etilo

c)     Combustión del propanol

d)    Oxidación del 2-butanol

e)    Oxidación del etanol

f)      Reacción entre metanol y etanol

g)    Esterificación del etanol con ácido metanoico

h)    Oxidación del butanal con Licor de Fehling

i)      Oxidación de la propanona

j)      Oxidación del 2-metil-2-propanol en medio alcalino

Nota: Realiza solamente los ejercicios correspondientes a los temas dados.


jueves, 26 de septiembre de 2019

NOMENCLATURA DE ALDEHÍDOS


Regla 1: Para nombrar a los aldehídos se cambia la terminación “o” de los alcanos por “al” para denotar la presencia de un aldehído. No es necesario especificar la posición del grupo aldehído, puesto que ocupa el extremo de la cadena (localizador 1). Se selecciona la cadena con mayor número de átomos de carbono que contenga al grupo o grupos aldehídos.

Regla 2: Numerar la cadena principal empezando por el grupo aldehído. Si hay más de uno, numerar de tal manera que el siguiente grupo funcional en prioridad presente en la molécula tenga el menor Localizador posible (ya sea un alcohol, un triple enlace C ≡ C o un doble enlace C = C).

Regla 3: Cuando la cadena contiene dos funciones aldehído se emplea el sufijo -dial.

Regla 4: Nombrar los sustituyentes de manera semejante a como se hace con los alcanos.

Regla 5: Si hay un grupo aldehído en un sustituyente, se utiliza el prefijo formil, pre cedido por el localizador. La cadena del sustituyente se numera a partir del primer carbono unido a la cadena principal.

lunes, 19 de agosto de 2019

Química Ambiental


La Química ambiental estudia los procesos químicos que tienen lugar al nivel ambiental. Es una ciencia que aplica los principios químicos al estudio del funcionamiento ambiental y de los impactos generados por las actividades humanas.
Adicionalmente, la Química ambiental diseña técnicas de prevención, mitigación y remediación de los daños ambientales existentes. La química ambiental puede subdividirse en tres disciplinas básicas que son:
1.     Química ambiental de la atmósfera.
2.     Química ambiental de la hidrósfera.
3.     Química ambiental de la litosfera.
Un enfoque integral de la química ambiental requiere adicionalmente del estudio de las interrelaciones entre los procesos químicos que ocurren en estos tres compartimientos (atmósfera, hidrósfera, litosfera) y sus relaciones con la biósfera.
Química ambiental de la atmósfera
La atmósfera es la capa de gases que rodea a la Tierra; constituye un sistema muy complejo, donde la temperatura, la presión y la composición química, varían con la altitud en rangos muy amplios. El sol bombardea a la atmósfera con radiación y partículas de alta energía; este hecho tiene efectos químicos muy significativos en todas las capas de la atmósfera, pero en particular, en las capas más altas y externas.
Estratósfera
En las regiones externas de la atmósfera ocurren reacciones de fotodisociación y fotoionización. En la región entre 12 y 50 km de altura medida desde la superficie terrestre, en la estratósfera, está ubicada una capa que contiene mayoritariamente ozono (O3), llamada capa de ozono. En esta capa los movimientos verticales son mucho menos importantes que los horizontales, que pueden llegar hasta los 200 Km por hora.
Es por eso que los aviones comerciales suelen volar en esta zona. En esta capa, por tanto, se puede difundir un contaminante muy rápidamente, justo lo que pasa con los CFC's que destruyen el ozono.
Capa de ozono
El ozono absorbe la radiación ultravioleta de alta energía que proviene del sol y de no ser por la existencia de esta capa, ninguna forma de vida conocida en el planeta, podría subsistir. El ozono se genera a partir de una primera reacción que consiste en la disociación de la molécula de oxígeno por acción de la radiación UV. La reacción que tiene lugar es la siguiente

O2 + hv → 2 Oat 

donde hv se refiere a la energía del fotón incidente. 
Una reacción que tiene lugar por acción de la radiación electromagnética se denomina reacción fotoquímica. Cualquier radiación con una longitud de onda menor o igual a 241 nm (es decir, más energética) sería capaz de romper la molécula de oxígeno. Fotones de menor energía (longitud de onda mayores) tan solo contribuyen a aumentar la temperatura del oxígeno (movimiento molecular). Una vez que se dispone de oxígeno atómico, este reacciona con otras moléculas de oxígeno circundantes, permitiendo la formación de ozono a través de un proceso exotérmico.

Oat + O2 → O3 
El ozono, a su vez, puede descomponerse siguiendo la reacción inversa, con fotones de longitud de onda  = 1139 nm.
Esto significa que la energía de disociación es tan baja, que incluso la radiación infrarroja podría romperla. El problema es que esa absorción por parte del ozono se lleva a cabo de forma ineficiente, siendo muy pocas las moléculas que se disocian con estas longitudes de onda. No obstante, el espectro de absorción del ozono muestra que absorbe muy bien por debajo de 320 nm, lo que significa que, efectivamente, absorbe muy bien la radiación UV, tal y como vemos que se comporta en la atmósfera, como un filtro UV primario y absolutamente necesario para la vida en la Tierra. Esta absorción de tan alta energía para la que le correspondería por la termodinámica del proceso implica que el ozono se descompone realmente hacia estados muy excitados de los correspondientes componentes.

O3 + hv (long. de onda < 320 nm) → O2* + Oat*   
Adicionalmente, el ozono se destruye también con los propios átomos de oxígeno para regenerar el oxígeno molecular siguiendo el proceso
O3 + Oat → 2 O2
Con todos estos procesos en marcha podemos decir que el ozono se forma, se destruye y se recompone constantemente. Así, la vida media de una molécula de ozono a 30 Km de altura es de media hora.
El proceso implica que el proceso comienza con la acción de los UV-C sobre las moléculas de oxígeno, dando oxígeno atómico. El ozono formado posteriormente filtra eficientemente los UV-B y UV-C, más perjudiciales,
dejando pasar sólo los UV-A, que se controlan fácilmente con cremas solares.
La razón por la que el ozono no se forma más abajo es porque la cantidad de rayos UV-C es baja, al estar filtrados en las capas superiores. Este proceso cíclico en el que se ve envuelto el ozono es el llamado ciclo de Chapman. 


A principios de los años 60, se identificaron otros mecanismos de destrucción de ozono en la estratosfera. Así, existe un número de especies X que son capaces de reaccionar con ozono de forma eficiente para dar la siguiente reacción

O3 + X → XO + O2

Es estas regiones de la estratosfera, donde la concentración de Oat es apreciable, las moléculas XO formadas en el paso anterior son capaces de reaccionar con él, liberando más oxígeno y la especie X, que se regenera para poder atacar a otra molécula de ozono, según el proceso

XO + Oat → X + O2

La reacción global (suma) que tiene lugar es la ya escrita anteriormente, solo que esta vez no tiene lugar de forma directa sino a través del intermediario X.

O3 + Oat → 2 O2

La diferencia estriba en que si no existiese X, no tendrían lugar estas reacciones paralelas de destrucción de ozono, permitiendo una más rápida regeneración. Actuando de esta forma regenerativa, las especies X actúan como catalizadores para la descomposición del ozono, limitando así su capacidad protectora frente a la vida en la Tierra.
En 1970 Crutzen demostró que los óxidos de nitrógeno destruyen al ozono a través de reacciones químicas catalíticas. Posteriormente Molina y Rowland en 1974, evidenciaron que el cloro de los compuestos clorofluorocarbonados (CFC), es también capaz de destruir la capa de ozono. En 1995, los químicos atmosféricos Mario J. Molina (mexicano), Frank S. Rowland (estadounidense) y Paul Crutzen (holandés), ganaron el Premio Nóbel de Química por sus investigaciones sobre la destrucción y el agotamiento del ozono en la estratósfera.

Tropósfera

La capa atmosférica inmediata a la superficie terrestre, entre 0 a 12 km de altura, denominada tropósfera, está compuesta principalmente por nitrógeno (N2) y oxígeno (O2).

Gases tóxicos

Como resultado de las actividades humanas, la tropósfera contiene muchas sustancias químicas adicionales consideradas contaminantes atmosféricos como:
·         Dióxido y monóxido de carbono (CO2 y CO).
·         Metano (CH4).
·         Óxido de nitrógeno (NO).
·         Dióxido de azufre (SO2).
·         Ozono O(considerado contaminante en la tropósfera)
·         Compuestos orgánicos volátiles (COV), polvos o partículas sólidas.
Entre muchas otras sustancias, que afectan la salud humana y de plantas y animales.

Lluvia ácida

Se llama lluvia ácida a la que se forma cuando la humedad del aire se combina con óxidos de nitrógeno, dióxido de azufre o trióxido de azufre emitidos por fábricas, centrales eléctricas, calderas de calefacción y vehículos que queman carbón o productos derivados del petróleo que contengan azufre. En interacción con el agua de la lluvia, estos gases forman ácido nítrico, ácido sulfuroso y ácido sulfúrico.[1]​ Finalmente, estas sustancias químicas caen a la tierra acompañando a las precipitaciones, constituyendo la lluvia ácida. 
Los contaminantes atmosféricos primarios que dan origen a la lluvia ácida pueden recorrer grandes distancias, siendo trasladados por el viento a cientos o miles de kilómetros antes de precipitar en forma de rocío, lluvia, llovizna, granizo, nieve, niebla o neblina. Cuando la precipitación se produce, puede provocar deterioro en el medio ambiente.
La lluvia normalmente presenta un pH de aproximadamente 5,65 (ligeramente ácido), debido a la presencia del CO2 atmosférico, que forma ácido carbónico, H2CO3. Se considera lluvia ácida si presenta un pH menor que 5 y puede alcanzar el pH del vinagre (pH 3), valores que se alcanzan cuando en el aire hay uno o más de los gases citados.
Al precipitar esta lluvia que contiene ácidos fuertes, desencadena varios problemas ambientales como la acidificación de los mares y de las aguas dulces. Esto causa la muerte de organismos acuáticos; la acidificación de suelos que provoca muerte de cosechas y la destrucción por acción química corrosiva de construcciones, puentes y monumentos. Otros problemas ambientales atmosféricos son el smog fotoquímico, causado principalmente por los óxidos de nitrógeno y el ozono troposférico. Una gran parte del SO2 (dióxido de azufre) emitido a la atmósfera procede de la emisión natural que se produce por las erupciones volcánicas, que son fenómenos irregulares. Sin embargo, una de las fuentes de SO2 es la industria metalúrgica. El SO2 puede proceder también de otras fuentes, como por ejemplo del sulfuro de dimetilo, (CH3)2S, u otros derivados, o como sulfuro de hidrógeno, H2S. Estos compuestos se oxidan con el dióxido atmosférico dando SO2. Finalmente, el SO2 se oxida a SO3 (interviniendo en la reacción radicales hidroxilo y oxígeno) y este SO3 puede quedar disuelto en las gotas de lluvia. Las emisiones de SO2 se generan en procesos de obtención de energía: el carbón, el petróleo y otros combustibles fósiles contienen azufre en unas cantidades variables (generalmente más del 1 %), y, debido a la combustión, el azufre se oxida a dióxido de azufre.
S + O2 → SO2
Los procesos industriales en los que se genera SO2, por ejemplo, son los de la industria metalúrgica. En la fase gaseosa el dióxido de azufre se oxida por reacción con el radical hidroxilo por una reacción intermolecular.
SO2 + OH· → HOSO2
seguida por
HOSO2· + O2 → H2O· + SO 3
En presencia del agua atmosférica o sobre superficies húmedas, el trióxido de azufre (SO3) se convierte rápidamente en ácido sulfúrico (H2SO4).
SO3(g) + H2O(l) → H2SO4(l)
Otra fuente de dióxido de azufre son las calderas de calefacción domésticas que usan combustibles que contiene azufre (ciertos tipos de carbón o gasóleo).
El NO se forma por reacción entre el dioxígeno y el dinitrógeno atmosféricos a alta temperatura.
O2 + N2 → 2 NO
Una de las fuentes más importantes es a partir de las reacciones producidas en los motores térmicos de los automóviles y aviones, donde se alcanzan temperaturas muy altas. Este NO se oxida con el dioxígeno atmosférico,
O2 + 2NO → 2 NO2
y este NO2 reacciona con el agua dando ácido nítrico (HNO3), que se disuelve en el agua.
3 NO2 + H2O → 2 HNO3 + NO
Para evitar esta producción se usan en los automóviles con motor de gasolina los catalizadores, que disocian el óxido de nitrógeno antes de emitirlo a la atmósfera. Los vehículos con motor diésel no pueden llevar catalizadores y por lo tanto, en este momento son los únicos que producen este gas.

Calentamiento global

La atmósfera terrestre está mayoritariamente compuesta por moléculas biatómicas: nitrógeno, N2 (78,08 %) y oxígeno, O2(20,93 %). El restante 0,97 % está formado por argón (0,93 %), dióxido de carbono, CO2 (0,040 %), metano, CH4 (0,0002 %), N2O (0,00003 %), así como de cantidades todavía menores de CO, O3 y de gases inertes como neón, helio, etc. Además, tiene una cantidad variable de vapor de agua. Los principales constituyentes atmosféricos, nitrógeno (N2), oxígeno (O2) y argón (Ar), no son gases de efecto invernadero porque las moléculas que contienen dos átomos del mismo elemento, como N2 y O2, no tienen un cambio neto en la distribución de sus cargas eléctricas cuando vibran, y los gases monatómicos como Ar no tienen modos vibratorios. Por lo tanto, no se ven afectados casi en su totalidad por la radiación infrarroja. Las moléculas que producen un efecto invernadero son las que absorben la radiación emitida por la superficie de la Tierra, que se sitúa en la zona del infrarrojo, y que la vuelven a emitir en todas las direcciones. El vapor de agua es el que contribuye más a este efecto. Otros gases, como el CO2, CH4, NxOy, O3 y Clorofluorocarbonos (CFC) también contribuyen significativamente. 
El calentamiento global es producido por las altas concentraciones de COatmosférico y otros gases de efecto invernadero (GEI), los cuales absorben gran parte de la radiación infrarroja que emite la superficie de la Tierra y atrapan el calor en la tropósfera. Esto genera el cambio climático en el planeta. Es importante señalar que el efecto invernadero es un fenómeno natural, pero la alusión frecuente a él en relación con el calentamiento global hace creer a algunos que es en sí indeseable, y una consecuencia reciente de la contaminación atmosférica. Hay que aclarar que el calentamiento no es atribuido a la simple existencia, sino al aumento del efecto invernadero por encima de sus valores naturales por acción del hombre.

jueves, 15 de agosto de 2019

Nomenclatura de Alquinos


Los alquinos se nombran reemplazando la terminación ano del correspondiente alcano por ino. 
Regla 1. Se elige como cadena principal la de mayor longitud que contiene el triple enlace. La numeración debe otorgar los menores localizadores al triple enlace.                                    
Regla 2. Cuando la molécula tiene más de un triple enlace, se toma como principal la cadena que contiene el mayor número de enlaces triples y se numera desde el extremo más cercano a uno de los enlaces múltiples, terminando el nombre en -diino, triino, etc.                             
Regla 3. Si el hidrocarburo contiene dobles y triples enlaces, se procede del modo siguiente:
1. Se toma como cadena principal la que contiene al mayor número posible de enlaces múltiples, prescindiendo de si son dobles o triples.
2. Se numera para que los enlaces en conjunto tomen los localizadores más bajos.
3. Si el compuesto tiene un doble enlace y un triple se termina el nombre en -eno-ino; si tiene dos dobles y un triple, -dieno-ino; con dos triples y un doble la terminación es, -eno-diino   

Ejercicios
Nombra los siguientes alquinos:
Respuestas
1 – 4-metilpent-2-ino
2 – 4,4-dimetilpent-2-ino
3 – 2,5-dimetilhept-3-ino
4 – 4-etil-4-metilhex-2-ino
5 – 3-metilpent-1-ino
6 – 4-metilhex-2-ino
7 – 2,2,5,5-tetrametilhex-3-ino

Formula (fórmula desarrollada y taquigráfica) los siguientes alquinos:
a) 3-metilhexa-1,5-diino
b) 2-hexino
c) Hept-5-eno-1-ino
d) 2,2,5-trimetilhept-3-ino
e) 3-metilbut-1-ino
f) 4,4-dimetilhex-2-ino
g) 2,5,6-trimetiloct-3-ino

Respuestas